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在此基础上,深挖本课题开发了一种通过以稳定T相SnS2材料为模板,深挖通过掺杂金属W原子调控相位结构,实现了材料从半导体到金属性的转变,同时大幅度提高了金属性1T-Sn0.3W0.7S2的HER催化性能(Adv.Funct.Mater.2019,1906069)。因此,大数开发一种可靠的、通用的制备亚稳相晶体的方法是非常必要的。
值开制系e)Sn0.3W0.7S2纳米片的AFM图像。经X射线光电子能谱(XPS)证实,启私Sn0.3W0.7S2合金具有扭曲的八面体配位1T相结构,T相浓度高达81%。人定d)Sn0.31W0.69S2中不同S位点的HER性能。
2011年毕业于北京大学,贵州贵阳获物理化学博士学位。深挖图5 2D金属Sn0.3W0.7S2+CB的HER性能a)不同催化剂的阴极极化曲线。
【成果简介】近日,大数在湖南大学刘松教授和冯页新教授团队(共同通讯作者)带领下,大数与日本国立先进工业科学技术研究院(AIST)、美国加州州立大学和日本国立材料科学研究所(NIMS)合作,以1TSnS2为模板,通过一步水热合成调整前驱体SnBr2和Na2WO4的摩尔比,合成了不同W组成(x)的2DSn1−xWxS2合金。
值开制系已在在NatureNanotechnology,Angew.Chem.Int.Ed.,NanoLett.,Adv.Funct.Mater.ACSNano,Nanoenergy,Chem.Sci.,Chem.Mater.等国际期刊上发表论文30余篇。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读,启私投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信:cailiaorenVIP.。
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